烯烃的选择性官能化是非常重要的有机转化反应。与末端烯烃相比，内烯烃的选择性转化存在极大的挑战性，尤其是针对非官能化的内烯烃，反应的区域选择性控制是长期没有解决的难题。在过渡金属催化烯烃转化中，由于碳碳双键两端的烷基基团（例如：2-戊烯中的甲基和乙基）很难被区分，导致烯烃亲核金属化反应的区域选择很差，且该过程往往是不可逆的，因此反应得到区域异构体的混合物。亟待发展新的概念和策略来探索内烯烃的高区域、高对映体选择性转化新反应。

近年来，上海有机化学研究所的刘国生课题组致力于烯烃的不对称官能团化研究，发现在吡啶噁唑啉（Pyox）配体的吡啶C-6位引入烷基可以明显提高金属钯活化烯烃的能力，并由此发展了非活性端烯的不对称双氧化反应及其相关反应（Nat. Catal. 2021, 4, 172；Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 14881; J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 7972）。同时该类改良的Pyox配体在烯烃的迁移转化方面具有很好的效果，并发展了内烯烃的迁移卤化和氧化反应（Nat. Chem. 2016, 8, 209; J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 22877）。基于这些发现，该团队针对非官能团化的Z-2-烯烃选择性转化，将不对称氧钯化和迁移氧化巧妙的结合起来，首次实现了内烯烃高区域选择的不对称 [1,n]-双氧化反应（n>3），该反应适用于各种非官能团化的Z-2-烯烃，以及各种官能团取代的内烯烃，以最高50:1的区域选择性和95% 对映体选择性得到单一手性的 [1,n]-二醇的双醋酸酯化合物。另外，该反应表现出优秀的官能团兼容性，为各种手性1,n-二醇类化合物的高效合成提供了新途径。

通过对比试验和计算化学表明，由于改良Pyox配体中吡啶的大位阻作用和苯基取代的噁唑啉的氢键作用，使得氧钯化反应的能垒显著降低，而且该过程具有非常高的对映体选择性；而随后的第一次钯氢迁移过程成为反应的决速步，并决定了反应区域选择性。因此，通过配体对反应动力学的调控，发展了内烯烃高区域选择性的不对称双氧化反应，为未来探索内烯烃的高选择性转化提供了新思路。

图1 钯催化内烯烃的不对称迁移双氧化反应